随后，她条理清晰、简洁凝练地。

  将紫水母制药的研发初衷、核心攻坚方向、

  四款基础急救药剂、多款特色新药的整体规划思路。

  以及对应的临床适配场景、

  民生与战备价值，逐一细致汇报。

  李建国越听越是震撼。

  心底满是惊叹与感慨。

  世人皆将紫水母视作避之不及的海中祸患、

  致命毒物，唯有驱赶销毁之念。

  从无挖掘利用之心。

  唯独梁晓悦慧眼独具、另辟蹊径。

  能从人人厌弃的深海剧毒之物中。

  发掘出济世救人的药用潜力。

  真正做到化害为利、变废为宝。

  这般超前的眼界、开阔的格局与顶尖的科研天赋。

  放眼全国医药科研领域，都实属罕见。

  无需过多斟酌考量。

  他当即口头特批。

  全权通过梁晓悦的紫水母新药研发立项申请。

  紧接着，他主动问询研发所需。

  承诺调动总部一切可调动的资源。

  全方位兜底支撑，保障项目顺利攻坚、稳步落地。

  梁晓悦也毫不推诿、不做客套。

  她早有万全准备。

  随即从口袋里掏出一张提前工整誊写的清单。

  逐条汇报研发刚需的各类配套中药材与基础科研耗材。

  李建国认真倾听。

  执笔逐条记录、一字不落。

  随后当场郑重承诺。

  即刻统筹对接药材供应站、物资调配部门。

  加急调拨清单所需的全部药材与必备科研物资。

  不仅保质保量足额配送。

  还会额外增补储备，绝不耽误分毫研发进度。

  他让梁晓悦无需顾虑物资缺口、

  无需牵挂后勤保障。

  只管安心带队深耕研发、攻坚突破。

  最后再三叮嘱：

  一旦项目取得阶段性成果、形成成熟研发成效。

  务必第一时间上报总部。

  一番细致交代妥当，两人结束通话。

  梁晓悦轻轻放下听筒。

  方才微微悬着的心彻底落定。

  肩头紧绷的情绪也缓缓松弛下来。

  窗外温润的海风徐徐吹入办公走廊。

  裹挟着海岛独有的咸湿气息。

  稍稍抚平了她连日忙碌的疲惫。

  研究所众人大多只知晓遇到紧急情况。

  可以先批后报。

  也就是说，团队可先行开工、紧急攻坚。

  之后再向上级递交资料，报备审批。

  却并不清楚这一通简短通话背后。

  深藏的体制层级优势与严苛的审批门道。

  唯有梁晓悦与五位总工、核心骨干心知肚明。

  这座坐落于南疆海岛的药品研究所。

  建制特殊、权责明晰。

  与国内绝大多数地方药研机构、

  军区科研单位有着本质区别。

  研究所不隶属于任何军区下辖体系。

  不受军区卫生部统筹管辖。

  无需参与地方军队的层级轮转审批。

  作为国家卫生部专项设立、

  聚焦南海特色医药难题的直属科研分部。

  它行政体系独立完整。

  财政、科研、人事权限全部直通京市。

  不受地方掣肘，是实打实的国家级医药科研阵地。

  正是凭借这份独一无二的直属权限。

  研究所所有新药立项、科研报备、专项项目审批。

  全程严格遵循国家卫生系统专属流程。

  省去了地方层层复核、层层上报、层层卡审的繁琐层级。

  只对国家卫生部全权负责。

  当初，远在京市的李建国部长。

  是因为看中了梁晓悦这个人才。

  特意在南岛增设国家药品研究分部。

  甚至破例，让一个在研发行业内的新人。

  担任这个分部的主任一职。

  整个南岛研究所，也没有其他具体的人事任命。

  只给梁晓悦配了五个经验丰富的总工。

  直白点说，这个研究分部。

  所有项目的研究方向，由梁晓悦全权决定。

  自从梁晓悦坐镇南岛药品研发部后。

  就开始大刀阔斧的带领团队往前冲。

  屡屡能在短时间内。

  带领整个团队研发出国内稀缺的靶向特效药。

  故而，南岛研究所也比其他研究所多了一份特权。

  这项特权就是，梁晓悦在特殊情况下。

  有越级上报，直达天听的特权。

  可以直接对接京市的卫生部长李建国同志。

  李部长敢于为梁晓悦破例特批、

  简化审批流程的核心原因。

  也是因为，对她的能力足够信任。

  况且，她身边还有五位实力不凡的总工。

  他们六个人的团队，自从组合在一起共事后。

  相处无比和谐，配合十分默契。

  梁晓悦有什么想法和意见,也不会擅作主张。

  会主动找几位总工们商量着来办。

  并让他们提出观点与看法。

  对五位总工，给予了足够的尊重与信任。

  这也使得他们这个团队组建后，省去了磨合期。

  几人共事起来，无比舒心、顺畅。

  梁晓悦也没有辜负李部长的信任。

  每每总能在短时间内。

  带领团队打破壁垒，突破难关。

  让整个研究所的研发进度。

  整体超越同级别的其他研究所分部。

  在短时间内，就引起了国家卫生的高度重视。

  当然，就算他们研究所的实力再强。

  该遵守的规则与条例依旧得遵守。

  目前，国内医药科研体系规整严谨、秩序井然。

  尚未出台统一完善的全国药品管理法案。

  全国各地开展的新药研发、草本药剂改良、

  临床制剂试制、专项科研立项。

  全部严格依托卫生部，历年颁布的明文规章制度落地执行。

  条条框框清晰明确。

  流程严谨、规矩森严，容不得半点随意疏漏。

  一般的药材配比改良、常规方剂优化、

  老旧药剂迭代等普通科研项目。

  难度偏低、风险可控、药性稳定。

  只需研究所内部完成研讨审议、

  数据核验与可行性评估。

  整理基础资料报备至卫生部药政司。

  完成存档备案，便可正常启动研发。

  无需高层领导终审批复。

  但梁晓悦此次攻坚的紫水母制药项目。

  从根源上就彻底跳出了常规科研范畴。

  在这一时期，国内医药界对于深海剧毒紫水母的研究。

  完全处于彻底空白的状态。

  传统古籍仅记载寻常可食海蜇的平和药性。

  从未提及紫水母可入药；

  民间无任何相关验方可供借鉴。

  临床救治领域也没有系统的解毒、制药、创面修复案例。

  更不存在成熟的脱毒炮制与制剂工艺。

  千百年来，世人早已形成固有认知。

  将通体带毒、蜇人致病的紫水母视作纯粹的海中祸害。

  渔民避之唯恐不及。

  沿海地区一旦出现水母泛滥。

  唯有打捞销毁、深埋处理一途。

  从未有人深究这种深海毒物潜藏的药用价值。